A distrofia corneana endotelial de Fuchs pode ter herança AD e é caracterizada por uma distrofia no endotélio corneano do adulto, gerando o aparecimento de excrecências na membrana de Descemet espessada, dando origem a um sinal denominado córnea guttata. Em decorrência da distrofia, o endotélio perde a capacidade normal de desidratar fisiologicamente a córnea, levando a um edema corneano e consequente opacificação corneana e baixa AV. Conforme ocorre progressão do edema, bolhas subepiteliais surgem ocasionando erosões recorrentes com dor aguda

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