É o tipo mais comum de distrofia de bastonetes, sendo uma doença genética ocular que tem como sinais a presença de pequenos pigmentos com formato em espículas osseas enegrecidas em media periferia retiniana, palidez cérea do disco óptico, catarata subcapsular posterior precoce variável e edema macular cistóide variável. Tem como sintomas, nictalopia e diminuição de visão periférica, além de acometimento variável da visão central

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