A doença de Charcot-Marie-Tooth é uma das síndromes neurogenéticas mais comuns. É também conhecida como neuropatia motora e sensorial hereditária. Tipicamente tem início na adolescência ou fase adulta e gera miastenia de pés e músculos tibiais e fibulares com consequente marcha equina e frequentes tropeços, arcos dos pés elevados, dedos em martelo, a perna inferior adquire aperência de garrafa de champagne invertida. Com o tempo, as mãos podem ficar fracas também. A espectativa de vida é normal. Achados oculares podem ser neuropatia óptica e glaucoma

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