Leigh, síndrome de
Trata-se de uma encefalopatia necrosante subaguda infantil com herança AR ou XL ou mitocondrial. Tipicamente os sintomas se iniciam antes de 12 meses de idade com perda de funções motoras, hipotonia sem firmeza da cabeça e êmese recorrente. Sinais piramidais e extrapiramidais, desordens da respiração, nistagmo, oftalmoplegia e neuropatia periférica são notados mais tardiamente
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