a maioria dos pacientes têm sinostose coronal bilateral com possível braquicefalia dos tipos turribraquicefalia ou crânio em folha de trevo com protuberância temporal ou sinostose coronal unilateral com plagiocefalia, protuberância frontal, elevação de sobrancelha, orelha anteriorizada e face média retrusa. Alternativamente, pode haver macrocefalia sem craniosinostose, ou um crânio normal em torne de 15% dos casos. Outros achados incluem: hipertelorismo, ptose, proptose ocular, estrabismo, palato ogival ou fenda labial e palatina. Mais de 70% têm hipoacusia de causas variadas. Neurologicamente, complicações como elevação de pressão intracraniana e hidrocefalia podem ocorrer, especialmente com fusões de múltiplas suturas cranianas prematuramente. Adicionalmente podem ocorrer otite média, braquidactilia, primeiro dedo de mãos e pés largos, clinodactilia, atraso do desenvolvimento e epilepsia

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